Forscher identifizieren, die Mechanismen, die der Haut eine schützende Barriere

Ein Mount-Sinai-Forschungsteam hat festgestellt, einer der Mechanismen zu etablieren, die Haut als eine schützende Barriere, ein Durchbruch, ist entscheidend für das Verständnis und die Behandlung der häufigsten Hauterkrankungen wie Ekzemen und Schuppenflechte, laut einer Studie veröffentlicht Donnerstag, 28 Mai, in der Fachzeitschrift Gene & Entwicklung.

Eine der wichtigsten Aufgaben der Haut ist als Barriere, die verhindert, dass Wasser Verlust und schützt die Haut vor Krankheitserregern. Ausfall der schützenden Funktion trägt zur dermatologischen Erkrankungen. Das Forscherteam um Sarah E. Millar, Ph. D., Direktor von der Black Family Stem Cell Institute an der Icahn School of Medicine at Mount Sinai, gefunden, dass das Gerüst-protein, Histon-deacetylase 3 (HDAC3), ist wichtig für die richtige Entwicklung der Haut-und Barriere-formation.

Die Gruppe fand, dass Mäusen, denen HDAC3 spezifisch in der epidermis, die äußerste Schicht der Haut—fail zu entwickeln, die eine funktionelle Barriere und sterben kurz nach der Geburt aufgrund von Dehydratation. Das team der umfangreichen Forschung beschreibt einen komplexen Prozess, in dem HDAC3 reguliert die expression seiner target-Gene in der epidermis durch die Interaktion mit mehreren DNA-bindenden Proteinen.

„HDAC3 ist besonders interessant für uns, da es Mitarbeiter mit unterschiedlichen Proteine in den verschiedenen Gewebetypen regulieren Ihre zielgene,“ sagt Katherine Szigety, ein MD/Ph. D.-student in der Millar-Labor und ersten Autor von der Studie. „Während HDAC3 wurde untersucht, in unterschiedlichen Kontexten, seine Rolle und die transkriptionelle Partner in der sich entwickelnden epidermis hatte nicht identifiziert worden, bis jetzt.“

HDAC3 ist ein Mitglied einer Familie von epigenetischen Regulatoren, bekannt als Histon-deacetylasen (HDACs), die Kontrolle der Genexpression durch Veränderung der Struktur des genetischen Materials. Das Verständnis der Biologie der epigenetischen regulation ist ein Bereich der aktiven wissenschaftlichen Untersuchung, wie viele neue Therapeutika sind entworfen, um dieses Verfahren ändern. Mit einem Fokus auf Haut-Biologie, Dr. Millar Labor studiert HDACs, weil eine Gruppe von Medikamenten, den sogenannten HDAC-Inhibitoren werden zur Behandlung von kutanen T-Zell-Lymphom, seltenen Krebs, der die Haut berührt.

Das Labor Forschung auf HDAC3 baut auf frühere Studien, die Verwandte Proteine HDAC1 und HDAC2 in der Entwicklung der Haut. Das team entdeckte, dass die Mechanismen, durch die HDAC3 reguliert die Ziel-gen-expression sind deutlich Verschieden von denen der HDAC1 und HDAC2.