Neue Einsichten in die Cholesterin-Regulierung führt möglicherweise zu neue Therapien für Herz-Krankheit: die langfristigen Ziele, halten Versprechen für die Behandlung von Erkrankungen des Blutes und Knochenmarks regeneration

In einer bahnbrechenden Studie, die Wissenschaftler am Houston Methodist Research Institute entdeckt, was macht weißen Blutkörperchen spike bei Personen, die hohe Cholesterinwerte, was möglicherweise zu neue Therapien für Herz-Krankheit.

Angeführt von Longhou Fang, Ph. D., ein außerordentlicher professor in der Mitte für Kardiovaskuläre Regeneration, und sein postdoctoral fellow Qilin Gu, Ph. D., der das team untersuchte Hypercholesterinämie, das ist die Art von high-Cholesterin, das bewirkt, dass sehr hohe Konzentrationen von LDL — die so genannte „schlechte“ Cholesterin — zirkulieren im Blut.

Sie identifiziert einen neuen regulatorischen Mechanismus in Zebrafisch-Modelle verantwortlich für diese Zunahme der weißen Blutkörperchen in der Regel gesehen, in die Menschen mit hohen LDL Niveaus, die bekannt sind, erhöhen eine person Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen die führende Ursache für Morbidität und Mortalität in den USA und weltweit.

„Unsere Ergebnisse könnten auch erklären, warum dies passieren kann,“ Fang sagte. „Dieser Mechanismus, die wir identifiziert, aktiviert ein protein namens SREBP2, die wiederum führt zu der Entwicklung von hämatopoetischen Stammzellen (HSPCs), die zu den Vorläufern der weißen Blutkörperchen und der Prozess, durch den alle Reifen Blutzellen produziert werden. Wir konnten zeigen, dass targeting dieses proteins mit seinem Antagonisten reduzieren können die HSPC zählt zur Senkung der weißen Blutkörperchen. Diese Erkenntnis kann dazu führen, eine neue Strategie zur Behandlung von atherosklerotischen Herz-Kreislauf-Erkrankungen.“

Außerdem Fang sagt, dass das finden dieser neue Weg, der steuert die Erzeugung von HSPCs könnte nützlich für die Behandlung von Blutkrankheiten wie Leukämie und Anämie, in die Zukunft. Er sagt z.B., dass die pflanze gewonnene Droge, betulin, das ist ein SREBP2-inhibitor, könnte möglicherweise eingesetzt werden zur Milderung der progression der Leukämie. Noch weiter unten auf der Linie, sagte er dieses auch hält Versprechen für die Knochenmark-regeneration mit Patienten-abgeleiteten hämatopoetischen Stammzellen, die würde beseitigen die Notwendigkeit zum finden eines Spenders.

Zunächst berichtete in einem Artikel mit dem Titel „AIBP-vermittelten Cholesterin-efflux weist hämatopoetischen Stamm-und Progenitorzellen Schicksal“ in der Zeitschrift Science, die Studie hat da zitiert worden, die von der New England Journal of Medicine (NEJM) und Nature Reviews Cardiology.

In der NEJM – editorial, schreiben die Autoren, „Diese Studie sicherlich lehrt uns, dass Cholesterin-Stoffwechsel und Entzündung miteinander verbunden sind und in der Knochenmark-Umgebung durch den Transkriptionsfaktor SREBP2.“ Sie gehen zu sagen, „Der wichtigste Aspekt der Studie…ist die Konsequenz des“ Cholesterin-Stoffwechsel “ Gene in der biologischen make-up von HSPCs. Diese Ergebnisse unterstützen die Hypothese, dass Cholesterin-Stoffwechsel ist ein Treiber der Entzündung in der Herz-Kreislauf-Erkrankungen.“

Fang und seine Kollegen sagen, dass Ihre nächsten Schritte sind, um weiter zu erforschen die Rolle von Cholesterin-Stoffwechsel Blutbildung, zu sagen, dass Ihre Ergebnisse bringen Sie einen Schritt näher an Ihr Ziel der Generierung von Patienten-orientierten HSPCs, die entscheidend sein wird für die Fortschritte der regenerativen und Präzision Medizin.